Kurzgeschichte
Aggeliki-Nektaria ist ein 10-jähriges Mädchen, das seit seinem achten Lebensmonat Probleme hat, da bei ihr eine Mutation des PTEN-Gens diagnostiziert wurde, die sich in der Anwesenheit von Lipomen und arteriovenösen Missbildungen äußert. Bisher wurde das junge Mädchen dreimal einer chirurgischen Resektion der Lipome unterzogen, während sie sich in den letzten Monaten zweimal einer endovaskulären Embolisation unterziehen musste, da sie an einer ausgedehnten arteriovenösen Malformation im Schulterbereich litt . Das junge Mädchen erholt sich derzeit zu Hause und muss sich in absehbarer Zeit einer chirurgischen Entfernung der Dysplasie unterziehen.
Die 10-jährige Aggeliki-Aggeliki-Nektaria leidet an einem seltenen Syndrom und muss sofort einer Sklerotherapie und Operation unterzogen werden!
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€145.882
Finanzierungsziel -
€63.589,24
Fonds aufgehoben -
0
Tage zu gehen -
Ziel
Kampagnenende-Methode
Kampagnengeschichte
Aggeliki-Nektaria ist ein 10-jähriges Mädchen, das seit seinem achten Lebensmonat Probleme hat, da bei ihr eine Mutation des PTEN-Gens diagnostiziert wurde, die sich in der Anwesenheit von Lipomen und arteriovenösen Missbildungen äußert. Bisher wurde das junge Mädchen dreimal einer chirurgischen Entfernung der Lipome unterzogen, außerdem musste sie sich einer endovaskulären Embolisation unterziehen, da sie an einer ausgedehnten arteriovenösen Malformation im Schulterbereich litt.
Aufgrund der Seltenheit dieses Falles musste der Eingriff in einer Privatklinik in Athen von einem spezialisierten Team interventioneller Radiologen durchgeführt werden. Die Familie von Aggeliki-Nektaria befand sich in einer Sackgasse, da sie die Kosten des Eingriffs nicht stemmen konnte. Ohne Zeit zu verlieren organisierte ACT OF KINDNESS eine Hilfsaktion und dank Ihrer sofortigen Reaktion gelang es uns, in kurzer Zeit den für den Eingriff des jungen Mädchens erforderlichen Betrag zusammenzubekommen.
Nach Angaben der interventionellen Radiologen, die sich um ihren Fall kümmerten, musste das Mädchen jedoch einer zweiten Embolie unterzogen werden, die tatsächlich vor einigen Tagen durchgeführt wurde. Das junge Mädchen erholt sich derzeit zu Hause und muss sich in absehbarer Zeit einer chirurgischen Entfernung der Dysplasie unterziehen.
Die Familie des jungen Mädchens befindet sich erneut in einer Sackgasse, da sie nicht über die Mittel verfügt, um die Kosten für die zweite Embolie und die Kosten für die bevorstehende Operation zu decken. Unter Berücksichtigung der neuen Umstände und der für diese Familie entstandenen Bedürfnisse organisieren wir eine weitere Hilfsaktion, um dieses junge Mädchen zu unterstützen, das seit seiner Kindheit Probleme hat.
Aggeliki-Nektaria ist eine wahre Kämpferin, die trotz aller Schwierigkeiten immer lächelt. Wir haben die Macht, ihr zu helfen. Um sie von dieser schmerzhaften Dysplasie zu befreien, die sie seit all den Monaten quält. Gemeinsam können wir es schaffen!
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- indem Sie die Webseite der Kampagne aufrufen und eine Online-Einzahlung mit Ihrer Lastschrift vornehmen oder
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Begünstigter: PRAXI AGAPIS-AKT DER LIEBE
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Begünstigter: PRAXI AGAPIS-AKT DER LIEBE
- – durch eine Spende über das Internet-Banking-Zahlungssystem DIAS
einmalige Zahlung RF56917199245245245245245 der Kampagne.
- – durch Senden einer SMS an 19825. Die Nachricht muss lauten: „AGGELIKI-NEKTARIA 245“. (Gebühr 2,71€ /SMS)
*Die Gebühren enthalten die gesetzliche Mehrwertsteuer sowie die Mobilfunkgebühr. Diese Nummer ist für alle Festnetz- und Mobiltelefonanbieter in Griechenland verfügbar.
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27-09-2023
Die 10-jährige Aggeliki-Aggeliki-Nektaria leidet an einem seltenen Syndrom und muss sofort einer Sklerotherapie und Operation unterzogen werden!
Aggeliki-Nektaria ist ein zehnjähriges Mädchen, das vor vielen Herausforderungen steht, seit bei ihr eine seltene genetische Mutation diagnostiziert wurde. Alles begann, als das kleine Mädchen gerade 8 Monate alt war, als sie anfing, Lipome in der rechten Achselhöhle zu entwickeln, die operativ entfernt wurden. Drei Monate später entwickelte sie jedoch Lipome an genau derselben Stelle. Daraufhin überwies der Kinderarzt der Familie sie für weitere Untersuchungen an ein onkologisches Krankenhaus. Als die Eltern die Ergebnisse der Ganzkörper-MRT-Untersuchung erhielten, trauten sie ihren Augen nicht. Das Kind war im Dickdarm und in der Brusthöhle mit Lipomen gefüllt. Infolgedessen wurde sie sofort einer Operation unterzogen. Einige Monate später erhielten die Eltern die Ergebnisse der Gentests. Es stellte sich heraus, dass das Kind an einer Mutation des PTEN-Gens leidet, einer Erkrankung, die sich durch das Vorhandensein von Lipomen und Dickdarmpolypen äußert und ein hohes Krebsrisiko darstellt.
Bei ihrer letzten Ganzkörper-MRT-Untersuchung wurden Lipome im Dickdarm, den Genitalien und der Luftröhre festgestellt, die ihre Atmungsfunktionen stark beeinträchtigen. Gleichzeitig hat sie auch eine fibromuskuläre Dysplasie an ihrer Schulter entwickelt, die allmählich an Größe zunimmt und Schmerzen in diesem Bereich verursacht.
Laut den Onkologen, die den Zustand von Aggeliki-Nektaria überwachen, muss das kleine Mädchen sofort einer Reihe von Sklerotherapie-Sitzungen unterzogen werden, um die fibromuskuläre Dysplasie zu beseitigen. Gleichzeitig muss sie sich einer chirurgischen Entfernung der Lipome unterziehen, die die ordnungsgemäße Funktion ihrer lebenswichtigen Organe beeinträchtigen.
Aufgrund der Seltenheit dieses Falles werden die Operation und die Behandlungen in einer Privatklinik in Athen durchgeführt. Leider sind die Eltern von Aggeliki-Nektaria nicht in der Lage, die Kosten für die Operation und die Sklerotherapie-Sitzungen zu tragen, da sie sich nach all den Jahren in einer finanziellen Sackgasse befinden.
Die kleine Aggeliki-Nektaria ist eine echte Kämpferin, die seit ihrer Kindheit mit zahlreichen Operationen und Behandlungen zu kämpfen hat. Heute hat sich ihr Zustand jedoch so weit verschlechtert, dass sie nicht mehr atmen kann und außerdem starke Schmerzen hat. Sorgen wir alle dafür, dass sie die Möglichkeit hat, sich den Operationen und Behandlungen zu unterziehen, die ihr Leiden lindern! Gemeinsam können wir es schaffen!
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05-10-2023
Wir haben die Hälfte geschafft! 1 Woche – 27.360 Euro – Hunderte Menschen, die mitgemacht haben!
Wir danken Ihnen für jede Spende, jeden Anteil, jedes Gebet!
Wir werden nicht aufgeben, bis wir unser Finanzierungsziel von 55.038 Euro erreicht haben und sicherstellen, dass Aggeliki-Nektaria die Chance hat, sich der Operation und Sklerotherapie zu unterziehen, die sie benötigt! Durch Klicken auf den Link der Hilfsaktion können Sie den Fortschritt der Hilfsaktion und die detaillierte Liste der Spenden verfolgen.
Aggeliki-Nektaria ist ein 10-jähriges Mädchen, das vor vielen Herausforderungen steht, seit bei ihr eine seltene genetische Mutation diagnostiziert wurde. Laut den Onkologen, die ihren Zustand überwachen, muss das kleine Mädchen sofort einer Reihe von Sklerotherapie-Sitzungen unterzogen werden, um die fibromuskuläre Dysplasie zu beseitigen. Gleichzeitig muss sie sich einer chirurgischen Entfernung der Lipome unterziehen, die die ordnungsgemäße Funktion ihrer lebenswichtigen Organe beeinträchtigen.
Aufgrund der Seltenheit dieses Falles werden die Operation und die Behandlungen von einem Team von Chirurgen verschiedener Fachrichtungen in einer Privatklinik in Athen durchgeführt. Leider sind die Eltern von Aggeliki-Nektaria nicht in der Lage, die Kosten für die Operation und die Sklerotherapie-Sitzungen zu tragen, da sie sich nach all den Jahren in einer finanziellen Sackgasse befinden.
Die kleine Aggeliki-Nektaria ist eine echte Kämpferin, die seit ihrer Kindheit mit zahlreichen Operationen und Behandlungen zu kämpfen hat. Heute hat sich ihr Zustand jedoch so weit verschlechtert, dass sie nicht mehr atmen kann und außerdem starke Schmerzen hat. Sorgen wir alle dafür, dass sie die Möglichkeit hat, sich den Operationen und Behandlungen zu unterziehen, die ihr Leiden lindern! Gemeinsam können wir es schaffen!
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07-11-2023
Wir kommen dem Ziel näher! Vielen Dank an alle für die Mobilisierung! Es geht dynamisch weiter für Angeliki-Nektaria!
In wenigen Tagen wird das junge Mädchen für den ersten Teil der Sklerotherapie sowie für die Operation aufgenommen, die ihr die Chance auf eine gesunde und vielversprechende Zukunft bietet! Lasst uns die Kampagne beenden und den gesamten benötigten Betrag sichern!
Durch Eingabe des Links unserer Kampagne können Sie den Verlauf der Kampagne und die detaillierte Spendenliste im Detail verfolgen.
Wir erinnern Sie daran, dass Angeliki-Nektaria ein zehnjähriges Mädchen ist, das einen äußerst schwierigen Alltag durchlebt, da bei ihr eine seltene Genmutation diagnostiziert wurde. Laut Onkologen, die den Verlauf von Nektaria überwachen, muss sich das kleine Mädchen sofort einer Sklerotherapie unterziehen, um Gefäßmissbildungen zu beseitigen. Gleichzeitig muss sie sich einer chirurgischen Entfernung von Lipomen unterziehen, die die Funktion ihrer lebenswichtigen Organe beeinträchtigen.
Aufgrund der Seltenheit des Falles werden die Eingriffe von einem spezialisierten, multidisziplinären Operationsteam in einem privaten Zentrum in Athen durchgeführt. Die Kosten sind exorbitant und nur wenn wir uns zusammenschließen, können wir sie sofort sichern und die notwendigen Behandlungen rechtzeitig durchführen. Die kleine Angeliki-Nektaria ist eine echte Kämpferin, die schon in jungen Jahren unter Behandlungen und Operationen leidet. Jetzt hat sich die Situation mit unerträglichen Schmerzen und Atembeschwerden verschlimmert.
Lasst uns gehen und die Behandlung und Operation sicherstellen, die ihr das Leben schenkt und sie von ihrem Kalvarienberg befreit!
Gemeinsam schaffen wir es!
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08-11-2023
Gemeinsam haben wir es für die kleine Aggeliki-Nektaria möglich gemacht! Die lebensrettende Operation wird in wenigen Tagen durchgeführt!
Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass wir endlich den Betrag gesammelt haben, der für die chirurgischen und sklerotherapeutischen Sitzungen erforderlich ist, denen das kleine Mädchen sofort unterzogen werden muss. Und das alles haben wir Ihnen zu verdanken, die Sie dieser Familie zur Seite standen und alles in ihrer Macht Stehende getan haben, um ihrem Kind die bestmögliche medizinische Versorgung zu bieten!
Hunderte Menschen, Unternehmen, Organisationen sowie örtliche Geschäfte der Stadt Vonitsa, in der die Familie lebt, reagierten sofort auf den Hilferuf dieser Familie. Und da geschah das Wunder. Wir haben unsere Liebe in die Tat umgesetzt und es geschafft, das Unmögliche zu erreichen!
In ein paar Tagen wird Aggeliki-Nektaria in die Klinik eingeliefert, um sich dieser langen Operation zu unterziehen, während sie anschließend mit ihren Sklerotherapie-Sitzungen fortfahren wird, bei denen die Krampfadern entfernt werden. Wir bleiben mit der Familie und dem medizinischen Personal der Klinik in Kontakt und halten Sie über alle neuen Informationen auf dem Laufenden.
Unsere geliebte Aggeliki-Nektaria, wir wünschen Ihnen eine baldige Genesung! Unsere Gedanken und Gebete sind bei Ihnen und wir sind zuversichtlich, dass die Operation ein Erfolg wird!
Gott segne Sie alle!
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09-01-2024
Wir haben die große Operation der 10-jährigen Angeliki-Nektaria gesichert!
Eine Familie mit angestauter Angst vor dem Fortschreiten des Krankheitsverlaufs sowie den Restkosten früherer Operationen und Krankenhausaufenthalte kann nun den Kampf mit Erleichterung fortsetzen.
Wir haben nicht nur frühere Schulden gegenüber der Klinik beglichen, in der die 10-jährige Kämpferin im vergangenen Jahr war, sondern wir haben auch die große Operation, die sie sich Ende Januar unterziehen wird, finanziell abgesichert.
Es kamen 57.056€ zusammen, weil wir uns alle zusammengeschlossen haben!
Wir stehen Angeliki-Nektaria weiterhin zur Seite, jedem Kind und jedem Erwachsenen, der uns braucht!
Danke!
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12-04-2024
Aggeliki-Nektaria wird bald einer chirurgischen Entfernung der arteriovenösen Fehlbildung unterzogen, an der sie leidet, und sie braucht unsere Hilfe!
Aggeliki-Nektaria ist ein 10-jähriges Mädchen, das seit seinem achten Lebensmonat Probleme hat, da bei ihr eine Mutation des PTEN-Gens diagnostiziert wurde, die sich in der Anwesenheit von Lipomen und arteriovenösen Missbildungen äußert. Bisher wurde das junge Mädchen dreimal einer chirurgischen Entfernung der Lipome unterzogen, außerdem musste sie sich einer endovaskulären Embolisation unterziehen, da sie an einer ausgedehnten arteriovenösen Malformation im Schulterbereich litt.
Aufgrund der Seltenheit dieses Falles musste der Eingriff in einer Privatklinik in Athen von einem spezialisierten Team interventioneller Radiologen durchgeführt werden. Die Familie von Aggeliki-Nektaria befand sich in einer Sackgasse, da sie die Kosten des Eingriffs nicht stemmen konnte. Ohne Zeit zu verlieren organisierte ACT OF KINDNESS eine Hilfsaktion und dank Ihrer sofortigen Reaktion gelang es uns, in kurzer Zeit den für den Eingriff des jungen Mädchens erforderlichen Betrag zusammenzubekommen.
Nach Angaben der interventionellen Radiologen, die sich um ihren Fall kümmerten, musste das Mädchen jedoch einer zweiten Embolie unterzogen werden, die tatsächlich vor einigen Tagen durchgeführt wurde. Das junge Mädchen erholt sich derzeit zu Hause und muss sich in absehbarer Zeit einer chirurgischen Entfernung der Dysplasie unterziehen.
Die Familie des jungen Mädchens befindet sich erneut in einer Sackgasse, da sie nicht über die Mittel verfügt, um die Kosten für die zweite Embolie und die Kosten für die bevorstehende Operation zu decken. Unter Berücksichtigung der neuen Umstände und der für diese Familie entstandenen Bedürfnisse organisieren wir eine weitere Hilfsaktion, um dieses junge Mädchen zu unterstützen, das seit seiner Kindheit Probleme hat.
Aggeliki-Nektaria ist eine wahre Kämpferin, die trotz aller Schwierigkeiten immer lächelt. Wir haben die Macht, ihr zu helfen. Um sie von dieser schmerzhaften Dysplasie zu befreien, die sie seit all den Monaten quält. Gemeinsam können wir es schaffen!
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